接诊要求
先天性出生缺陷诊治及遗传咨询,以及新生儿遗传代谢病筛查、诊治及遗传咨询。在先天性出生缺陷、新生儿疾病领域具有极丰富的临床经验。专业擅长:新生儿遗传代谢病筛查、儿童遗传病诊治随访及遗传咨询(包括先天性甲状腺功能减低症;苯丙酮尿症及四氢生物喋呤缺乏症;先天性肾上腺皮质增生症;半乳糖血症;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;各类串联质谱筛查的氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢异常;多发结构畸形;发育迟缓;先天性肌病的检测报告解读、诊治随访、遗传咨询、营养指导)
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2个月宝宝tsh16点多,t3t4正常 基本情况:宝宝1个月30天住院查甲功五项显示tsh
总交流次数 4医生回复次数 2已给处置建议
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足底血正常,复查甲状腺功能指标不正常 母亲怀孕期间遵医嘱吃优甲乐控制甲减,出生后足底血结
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出生甲减 宝宝出生吃二分之一,现在自己还不会走路,是影响了脑
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
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遗传代谢检测报告 语言发育迟缓抽血检查遗传代谢检测,部分数据偏高
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甲减 童医生您好,
我们宝宝目前50天,
今日复查甲功如
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先天肾上腺皮质增生,近期血压偏高 血气等指标稳定,只是最近测量血压偏高,一般在高压1
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电话咨询 产妇自己本身是甲亢未服药。她母亲也有眼球突出,但是
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甲基丙二酸血症 查血发现C3高 小孩出生15天,出生第四天采足底血结果C3偏高,5
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宝宝足底血结果显示脂肪酸代谢异常 目前医院未提供异常数据,医生这边能否帮忙查看下,谢
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患者: 男 2岁4个月
戊二酸血症2型
2021年1月30日
戊二酸血症2型 戊二酸血症二型,有斜疝,需要手术,需要咨询有没需要
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电话问诊
新生儿疾病筛查告知氨基酸代谢异常需要复查 宝宝是早产儿,35周?2天。现在饮食睡眠各方面都没
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患者: 女 38岁
孕45天,和姐姐免疫...
2021年1月7日
孕45天,和姐姐免疫缺陷配型要多久可以查 我和老公是RAG1的携带者,儿子也是携带者,女儿是
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先天性甲低 宝宝先天性甲低咨询
总交流次数 30医生回复次数 17已给处置建议
图文问诊
滨江儿童医院足底筛查复查报告给我发短信说 新生儿足底筛查复查报告显示未见特异性改变
总交流次数 6医生回复次数 3已给处置建议
电话问诊
耳聋检测GJB2235delc杂合突变型 新生儿出院足跟血检测显示结果单点位杂合突变 ,咨询
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
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26周超早产儿甲减 因为是26周出生超早产儿,出生体重800g,一出生
总交流次数 6医生回复次数 4已给处置建议
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高Tsh 医生您好,我上次是在微医找的您。最近又验了一次甲功
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电话问诊
遗传代谢-甲状腺 遗传代谢-甲状腺
总交流次数 5医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
哭闹不止,生长发育缓慢 Rett生长发育缓慢 尿有机酸代谢异常
总交流次数 18医生回复次数 10已给处置建议
图文问诊
宝宝足底血查出来疑似先天性甲状腺功能低下 上次8.6复查甲状腺TSH5.71,8.24号复查
总交流次数 7医生回复次数 4已给处置建议
电话问诊
促甲状腺素 促甲状腺素
总交流次数 14医生回复次数 11
一问一答
语言发育迟缓 语言发育迟缓
总交流次数 13医生回复次数 10
一问一答
甲状腺功能减退症 高TSH血症
总交流次数 11医生回复次数 7
一问一答
几项检查异常需不需要复查,尿结晶高 询问之前做过检查的几个项目异常数值要不要复查?
总交流次数 10医生回复次数 6
一问一答
遗传代谢 新生儿疾病筛查结果
总交流次数 6医生回复次数 4
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甲减用药咨询 甲减用药咨询
总交流次数 7医生回复次数 6
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宝宝先天甲低 先天性甲低
总交流次数 7医生回复次数 5
一问一答
癫痫 我们可以手术吗
总交流次数 8医生回复次数 7
一问一答
神经电生理,肌源性损害,(肌营养不良,) 肌源性损害
总交流次数 24医生回复次数 10
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患者: 女 3个月
早产儿,腹泻,毛肝小...
2020年9月11日
早产儿,腹泻,毛肝小肠综合征 早产儿腹泻,遗传代谢病,基因突变
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精选问诊记录44
问诊服务满意度100%
一般回复时长快
医生还不错,我也有问题想问问医生